ATM Polyklonaler Antikörper
ATM Polyklonal Antikörper für ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 21950-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
---|---|
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 3 publications below |
Produktinformation
21950-1-AP bindet in WB, ELISA ATM und zeigt Reaktivität mit human
Getestete Reaktivität | human |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | ATM fusion protein Ag15123 |
Vollständiger Name | ataxia telangiectasia mutated |
Berechnetes Molekulargewicht | 3056 aa, 351 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC007023 |
Gene symbol | ATM |
Gene ID (NCBI) | 472 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
The ATM protein is a member of the phosphatidylinositol 3-kinase family of proteins that respond to DNA damage by phosphorylating key substrates involved in DNA repair and/or cell cycle control. It is involved in mitogenic signal transduction, meiotic recombination, detection of DNA damage, and cell cycle control.
Publikationen
Species | Application | Title |
---|---|---|
Toxicol Appl Pharmacol Polychlorinated biphenyl quinone induces oxidative DNA damage and repair responses: The activations of NHEJ, BER and NER via ATM-p53 signaling axis. | ||
Tumour Biol Ataxia-telangiectasia group D complementing gene (ATDC) upregulates matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) to promote lung cancer cell invasion by activating ERK and JNK pathways. |