TRAPPC9/NIBP Polyklonaler Antikörper

TRAPPC9/NIBP Polyklonal Antikörper für IHC, WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC,ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 19549-1-AP

Synonyme

IBP, IKBKBBP, KIAA1882, NIBP, NIK and IKBKB binding protein, T1, TRAPPC9, TRS120, Tularik gene 1 protein



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBSH-SY5Y-Zellen, humanes Hirngewebe, Mausnierengewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Herzgewebe, humanes Nierengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

19549-1-AP bindet in WB, IHC,ELISA TRAPPC9/NIBP und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Peptid
Vollständiger Name trafficking protein particle complex 9
Berechnetes Molekulargewicht 139 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 56 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_031466
Gene symbol TRAPPC9
Gene ID (NCBI) 83696
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

TRAPPC9, also named NIK- and IKBKB-binding protein (NIBP), is involved in the NF-kappaB signaling pathway and directly interacts with IKK-beta and MAP3K14. TRAPPC9 functions as an activator of NF-kappa-B via increased phosphorylation of the IKK complex. TARPPC9 may also function in neuronal cells differentiation and defects in TRAPPC9 are the cause of mental retardation autosomal recessive type 13 (MRT13), which is characterized by significantly below average general intellectual functioning associated with impairments in adaptative behavior. TARPPC9 is a component of the multisubunit TRAPP (transport protein particle) complex and it may play a role in vesicular transport from endoplasmic reticulum to Golgi.