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ACAD9 Polyklonaler Antikörper

ACAD9 Polyklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 15770-1-AP

Synonyme

ACAD 9, ACAD9



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHEK-293T-Zellen, MCF-7-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Leberkarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

KD/KOSee 1 publications below
WBSee 4 publications below

Produktinformation

15770-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA ACAD9 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen ACAD9 fusion protein Ag8414
Vollständiger Name acyl-Coenzyme A dehydrogenase family, member 9
Berechnetes Molekulargewicht 69 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 65 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC007970
Gene symbol ACAD9
Gene ID (NCBI) 28976
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Acyl-CoA dehydrogenases (ACADs) are a family of mitochondrial enzymes catalyzing the initial rate-limiting step in the β-oxidation of fatty acyl-CoA. ACAD9 belongs to the group of ACADs. The deduced 621-amino acid protein has a calculated molecular mass of 68.8 kD. It has an N-terminal leader sequence, 2 conserved motifs shared by all ACAD family members, and a potential N-glycosylation site(PMID:12359260). Defects in ACAD9 are a cause of acyl-CoA dehydrogenase family member type 9 deficiency (ACAD9 deficiency).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for ACAD9 antibody 15770-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for ACAD9 antibody 15770-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

EMBO Rep

MITRAC15/COA1 promotes mitochondrial translation in a ND2 ribosome-nascent chain complex.

Authors - Cong Wang
WB

Sci Rep

Integrative analyses of translatome and transcriptome reveal important translational controls in brown and white adipose regulated by microRNAs.

Authors - David W Reid
humanWB

Cell Rep

A membrane arm of mitochondrial complex I sufficient to promote respirasome formation.

Authors - Hezhi Fang
  • KD Validated
WB

Front Neurosci

Ultrasound stimulation of the vagal nerve improves acute septic encephalopathy in mice

Authors - Yukio Imamura