ADAMTS2 Polyklonaler Antikörper

ADAMTS2 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 31032-1-AP

Synonyme

ADAMTS-2, pNPI, PCPNI, PCINP, ADAMTS 2



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBA431-Zellen, A375-Zellen, PC-3-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHCMauslebergewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

31032-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA ADAMTS2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen ADAMTS2 fusion protein Ag34957
Vollständiger Name ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 2
Berechnetes Molekulargewicht135 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht110~130 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_014244
Gene symbol ADAMTS2
Gene ID (NCBI) 9509
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 2 (ADAMTS-2) is a metalloproteinase that plays a key role in the processing of fibrillar procollagen precursors into mature collagen molecules by excising the amino-propeptide. ADAMTS-2 can, like the procollagen C-proteinases, be regulated by transforming growth factor-β1 (TGF-β1), with implications for mechanisms whereby this growth factor effects net increases in formation of extracellular matrix. Mutations in the ADAMTS-2 gene cause dermatosparaxis in human (dermatosparactic type of Ehlers-Danlos syndrome, also known as Ehlers-Danlos syndrome type VIIC). Human ADAMTS-2 has eight potential sites for Asn-linked glycosylation and other mammals (PMID: 16046392, 12646579).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for ADAMTS2 antibody 31032-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for ADAMTS2 antibody 31032-1-APProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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