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AFG3L2 Polyklonaler Antikörper
AFG3L2 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, IP, Indirect ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC, IF/ICC, IP, Indirect ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 14631-1-PBS
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
Produktinformation
14631-1-PBS bindet in WB, IHC, IF/ICC, IP, Indirect ELISA AFG3L2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | AFG3L2 fusion protein Ag6209 |
Vollständiger Name | AFG3 ATPase family gene 3-like 2 (yeast) |
Berechnetes Molekulargewicht | 88 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 80-90 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC065016 |
Gene symbol | AFG3L2 |
Gene ID (NCBI) | 10939 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS only |
Lagerungsbedingungen | Store at -80°C. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
AFG3L2 is the catalytic subunit of the m-AAA protease, an ATP-dependent proteolytic complex of the mitochondrial inner membrane that degrades misfolded proteins and regulates ribosome assembly(PMID:17101804). Human AFG3L2 is an 80-kDa protein encoded by a 17-exon gene and highly and selectively expressed in human cerebellar Purkinje cells(PMID:20208537) and it can exsit as a truncated 65 kDa protein(PMID:18337413). Defects in AFG3L2 are the cause of spinocerebellar ataxia type 28 (SCA28) and spastic ataxia autosomal recessive type 5 (SPAX5).