AGT Monoklonaler Antikörper

AGT Monoklonal Antikörper für FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2b

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human

Anwendung

FC (Intra)

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1B2F5

Kat-Nr. : CL594-68020

Synonyme

AGT, Ang I Angiotensin 2, Ang II Angiotensin 3, Ang III, Angiotensin I, Angiotensin II, Angiotensin III, Angiotensinogen, ANHU, Des Asp[1] angiotensin II, FLJ92595, FLJ97926, Serpin A8, SERPINA8



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in FCHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL594-68020 bindet in FC (Intra) AGT und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human

Getestete Reaktivität Hausschwein, human
Wirt / Isotyp Maus / IgG2b
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen AGT fusion protein Ag16658
Vollständiger Name angiotensinogen (serpin peptidase inhibitor, clade A, member 8)
Berechnetes Molekulargewicht 485 aa, 53 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht52 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC011519
Gene symbol AGT
Gene ID (NCBI) 183
Konjugation CoraLite®594 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths588 nm / 604 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Angiotensinogen is a precursor of angiotensin II (Ang II), is expressed and synthesized largely in the liver and is cleaved by the enzyme renin in response to lowered blood pressure. It has a key role in mediating vascular constriction and regulating salt and fluid homeostasis. The resulting product, angiotensin I, is then cleaved by angiotensin converting enzyme (ACE) to generate the physiologically active enzyme angiotensin II. Mutations in this gene are associated with susceptibility to essential hypertension, and can cause renal tubular dysgenesis, a severe disorder of renal tubular development. Defects in this gene also have been associated with non-familial structural atrial fibrillation, and inflammatory bowel disease.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
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Standard-Protokolle
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