AGXT Polyklonaler Antikörper

AGXT Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(1)

Kat-Nr. : 22394-1-AP

Synonyme

EC:2.6.1.51, EC:2.6.1.44, Alanine--glyoxylate aminotransferase, AGXT1, AGT1

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  WB analysis of mouse liver using 22394-1-AP

  mouse liver tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 22394-1-AP (AGXT antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis of mouse lung using 22394-1-AP

  mouse lung tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 22394-1-AP (AGXT antibody) at dilution of 1:4000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: Mauslebergewebe, Mauslungengewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

• IF: See 1 publications below

Produktinformation

22394-1-AP bindet in WB, IF, ELISA AGXT und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• In Publikationen genannte Reaktivität: Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: AGXT fusion protein Ag18062
• Vollständiger Name: alanine-glyoxylate aminotransferase
• Berechnetes Molekulargewicht: 392 aa, 43 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 43-45 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC132819
• Gene symbol: AGXT
• Gene ID (NCBI): 189
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

AGXT (AGT) is a key enzyme in glyoxylate detoxification. Mutations of AGXT lead to primary hyperoxaluria type I, a rare metabolic disease that is characterized by deficient AGXT, and excessive hepatic oxalate production that leads to renal failure.

Publikationen

Species	Application	Title
mouse	IF	Nucleic Acid Ther; Systemic Alanine Glyoxylate Aminotransferase Messenger RNA Improves Glyoxylate Metabolism in a Mouse Model of Primary Hyperoxaluria Type 1.; Authors - Anjli Kukreja