AMMECR1 Polyklonaler Antikörper

AMMECR1 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, Indirect ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, Indirect ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 24687-1-PBS

Synonyme



Geprüfte Anwendungen

Produktinformation

24687-1-PBS bindet in WB, IHC, Indirect ELISA AMMECR1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen AMMECR1 fusion protein Ag16977
Vollständiger Name Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1
Berechnetes Molekulargewicht 330 aa, 35 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 45 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC060813
Gene symbol AMMECR1
Gene ID (NCBI) 9949
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS only
LagerungsbedingungenStore at -80°C. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

AMMECR1 also named as AMME syndrome candidate gene 1 protein is a 333 amino acid protein, which contains 1 AMMECER1 domain. Containing a glycine-rich N terminus, the AMMECR1 protein exhibits putative nuclear localization and a substantial level of instability, suggesting it plays a role in regulation. The deletion of AMMECR1 gene may be involved in glomerulonephritis, sensorineural hearing loss, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis.