AMMECR1 Polyklonaler Antikörper
AMMECR1 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, Indirect ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
WB, IHC, Indirect ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 24687-1-PBS
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
Produktinformation
24687-1-PBS bindet in WB, IHC, Indirect ELISA AMMECR1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus
| Getestete Reaktivität | human, Maus |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | AMMECR1 fusion protein Ag16977 |
| Vollständiger Name | Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 |
| Berechnetes Molekulargewicht | 330 aa, 35 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 45 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC060813 |
| Gene symbol | AMMECR1 |
| Gene ID (NCBI) | 9949 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS only |
| Lagerungsbedingungen | Store at -80°C. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
AMMECR1 also named as AMME syndrome candidate gene 1 protein is a 333 amino acid protein, which contains 1 AMMECER1 domain. Containing a glycine-rich N terminus, the AMMECR1 protein exhibits putative nuclear localization and a substantial level of instability, suggesting it plays a role in regulation. The deletion of AMMECR1 gene may be involved in glomerulonephritis, sensorineural hearing loss, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis.









