ARL13B Monoklonaler Antikörper

ARL13B Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human, Hund

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1H6C3

Kat-Nr. : CL488-66739

Synonyme

ARL13B, ARL2 like protein 1, ARL2L1, DKFZp686E2075, DKFZp686L2472, DKFZp686M2074, DKFZp761H079, JBTS8



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IFhTERT-RPE1-Zellen, MDCK-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:50-1:500
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Produktinformation

CL488-66739 bindet in IF ARL13B und zeigt Reaktivität mit human, Hund

Getestete Reaktivität human, Hund
Wirt / Isotyp Maus / IgG2a
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen ARL13B fusion protein Ag12031
Vollständiger Name ADP-ribosylation factor-like 13B
Berechnetes Molekulargewicht 48 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 60 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC094725
Gene symbol ARL13B
Gene ID (NCBI) 200894
Konjugation CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ARL13B, also named as ARL2L1, is a small ciliary G protein of the Ras superfamily. Localized in the cilia, it is required for cilium biogenesis and sonic hedgehog signaling. Defects in ARL13B are the cause of Joubert syndrome (JS) which is an autosomal recessive disorder characterized by a distinctive cerebellar malformation (PMID: 19906870). Arl13b is predicted to be a 48 kDa protein, and the 60 kDa band is likely to represent a modified form of Arl13b. ARL13B can be used to mark the cilia (PMID:22072986).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
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Standard-Protokolle
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