ODAD2 Polyklonaler Antikörper

ODAD2 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 25641-1-AP

Synonyme

armadillo repeat containing 4, ARMC4, ODAD2, RP11 691I13.1

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis of mouse testis using 25641-1-AP

  mouse testis tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 25641-1-AP (ARMC4 antibody) at dilution of 1:3000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: Maushodengewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:6000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

25641-1-AP bindet in WB, ELISA ODAD2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: ODAD2 fusion protein Ag22387
• Vollständiger Name: armadillo repeat containing 4
• Berechnetes Molekulargewicht: 1044 aa, 116 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 116 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC140846
• Gene symbol: ARMC4
• Gene ID (NCBI): 55130
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ODAD2 contains ten Armadillo repeat motifs (ARMs) and one HEAT repeat, and is thought to be involved in ciliary and flagellar movement. This protein has been shown to localize to the ciliary axonemes and at the ciliary base of respiratory cells. Studies indicate that mutations in this gene cause partial outer dynein arm (ODA) defects in respiratory cilia. The cilia of cells with mutations in this gene displayed either reduced ciliary beat frequency and amplitude, or, complete immotility. Some individuals with primary ciliary dyskensia (PCD) have been shown to have mutations in this gene. PCD is characterized by chronic airway disease and left/right body asymmetry defects.