ATP1A1 Rekombinanter Antikörper

ATP1A1 Rekombinant Antikörper für IF/ICC

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

IF/ICC

Konjugation

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

CloneNo.

240160E12

Kat-Nr. : CL647-83191-6

Synonyme

240160E12, ATP1A 1, Atpa 1, EC:7.2.2.13, Na(+)/K(+) ATPase 1

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  IF Staining of A431 using CL647-83191-6

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Methanol) fixed A431 cells using CoraLite® Plus 647 ATP1A1 antibody (CL647-83191-6, Clone: 240160E12 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: A431-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL647-83191-6 bindet in IF/ICC ATP1A1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Rekombinant
• Typ: Antikörper
• Immunogen: ATP1A1 fusion protein Ag5763
• Vollständiger Name: ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 1 polypeptide
• Berechnetes Molekulargewicht: 113 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 100-110 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC050359
• Gene symbol: ATP1A1
• Gene ID (NCBI): 476
• Konjugation: CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 654 nm / 674 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ATP1A1 is the catalytic component of Na+/K+-ATPase which is a membrane bound enzyme primarily involved in generation of Na+ and K+ gradients across plasma membranes and in determination of cytoplasmic Na+ levels. ATP1A1 is a ubiquitously expressed membrane protein and often used as the marker or internal control for plasma membrane protein. For optimal WB detection of this membrane protein, we recommend to avoid boiling the sample after lysis.