ATP1A2-Specific Polyklonaler Antikörper

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ATP1A2-Specific Polyklonal Antikörper für IHC

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

IHC

Konjugation

Biotin Plus

Kat-Nr. : Biotin-55179

Synonyme

ATP1A2, Sodium pump subunit alpha-2, Na(+)/K(+) ATPase alpha-2 subunit, EC:7.2.2.13, ATP1A 2

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  IHC staining of mouse heart using Biotin-55179

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded mouse heart tissue slide using Biotin-55179 (ATP1A2-Specific antibody) at dilution of 1:200 (under 40x lens). Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IHC: Mausherzgewebe; Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

• Immunhistochemie (IHC): IHC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

Biotin-55179 bindet in IHC ATP1A2-Specific und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Peptid
• Vollständiger Name: ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 2 (+) polypeptide
• Berechnetes Molekulargewicht: 112 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 100 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_000702
• Gene symbol: ATP1A2
• Gene ID (NCBI): 477
• Konjugation: Biotin Plus
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-affinitätsgereinigt
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ATP1A2, also named as KIAA0778, belongs to the cation transport ATPase (P-type) family and Type IIC subfamily. It is the catalytic component of the active enzyme, which catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the exchange of sodium and potassium ions across the plasma membrane. Defects in ATP1A2 are the cause of familial hemiplegic migraine type 2 (FHM2). Defects in ATP1A2 are a cause of alternating hemiplegia of childhood (AHC). This antibody is specific to ATP1A2.