ATRX-Specific Polyklonaler Antikörper

ATRX-Specific Polyklonal Antikörper für ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 19788-1-AP

Synonyme

ATP dependent helicase ATRX, ATR2, ATRX, MRXHF1, RAD54, RAD54L, SFM1, SHS, Transcriptional regulator ATRX, X linked helicase II, X linked nuclear protein, XH2, XNP, ZNF HX

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Geprüfte Anwendungen

Produktinformation

19788-1-AP bindet in ELISA ATRX-Specific und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Peptid
• Vollständiger Name: alpha thalassemia/mental retardation syndrome X-linked (RAD54 homolog, S. cerevisiae)
• Berechnetes Molekulargewicht: 283 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_000489
• Gene symbol: ATRX
• Gene ID (NCBI): 546
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ATRX, also named as RAD54L and XH2, belongs to the SNF2/RAD54 helicase family. ATR could be a global transcriptional regulator. ATRX modifies gene expression by affecting chromatin. It may be involved in brain development and facial morphogenesis. Defects in ATRX are the cause of X-linked alpha-thalassemia/mental retardation syndrome (ATR-X) which is an X-linked disorder comprising severe psychomotor retardation, facial dysmorphism, urogenital abnormalities, and alpha-thalassemia. Defects in ATRX are the cause of mental retardation syndromic X-linked with hypotonic facies syndrome type 1 (MRXSHF1) which also called Carpenter-Waziri syndrome (CWS), Juberg-Marsidi syndrome (JMS), Smith-Fineman-Myers syndrome type 1 (SFM1). This antibody is specific to ATRX.