Ataxin 2 Monoklonaler Antikörper

Ataxin 2 Monoklonal Antikörper für IF-P

Wirt / Isotyp

Maus / IgM

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF-P

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1E8A2

Kat-Nr. : CL488-68316

Synonyme

ataxin 2, ATX2, ATXN2, FLJ46772, SCA2, TNRC13

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  IF Staining of rat brain using CL488-68316

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed rat brain tissue using CoraLite® Plus 488 Ataxin 2 antibody (CL488-68316, Clone: 1E8A2 ) at dilution of 1:200.

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  IF Staining of rat brain using CL488-68316

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed rat brain tissue using CoraLite® Plus 488 Ataxin 2 antibody (CL488-68316, Clone: 1E8A2 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF-P: Rattenhirngewebe

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)-P: IF-P : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-68316 bindet in IF-P Ataxin 2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgM
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Ataxin 2 fusion protein Ag17402
• Vollständiger Name: ataxin 2
• Berechnetes Molekulargewicht: 1313 aa, 140 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 140-150 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC114546
• Gene symbol: ATXN2
• Gene ID (NCBI): 6311
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Caprylsäure/Ammoniumsulfat-Präzipitation
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ATXN2 contains a repeat structure with 22 or 23 triplets coding for glutamine and the (CAG)8CAA(CAG)4CAA(CAG)8 sequence; expansion of this domain to a size ≥34 triplets with a pure CAG sequence primarily causes autosomal dominant SCA2 [PMID:18418684], while ATXN2 expansions with CAA interruptions were observed as the cause of Levo-dopa responsive Parkinson's disease [PMID:10668726]. ATXN2 expansions associated with ALS were reported to be interrupted by at least one CAA triplet [PMID:21537950]