BBS6 Polyklonaler Antikörper

BBS6 Polyklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF,ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 13078-1-AP

Synonyme

BBS6, HMCS, KMS, McKusick Kaufman syndrome, MKKS, MKS



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaushodengewebe, Maushirngewebe
Erfolgreiche Detektion in IHCMaushodengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFhTERT-RPE1-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:200-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

13078-1-AP bindet in WB, IHC, IF,ELISA BBS6 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen BBS6 fusion protein Ag3785
Vollständiger Name McKusick-Kaufman syndrome
Berechnetes Molekulargewicht 62 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 63 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC028973
Gene symbol MKKS
Gene ID (NCBI) 8195
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MKKS also known as BBS6 is a probable chaperone given to the amino acid similarity to the chaperonin family of proteins and may play a role in protein processing in limb, cardiac and reproductive system development. The mutations in BBS6 have been linked to Bardet-Biedl syndrome (BBS) which is a genetically heterogeneous, autosomal recessive disorder characterized by usually severe pigmentary retinopathy, early onset obesity, polydactyly, hypogenitalism, renal malformation and mental retardation. It may also get involved in cellular organization processes, in particular relating to ciliary/flagellar and centrosomal activities.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for BBS6 antibody 13078-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for BBS6 antibody 13078-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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