C12orf65 Polyklonaler Antikörper

C12orf65 Polyklonal Antikörper für IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 24646-1-AP

Synonyme

C12orf65

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  IHC staining of human kidney using 24646-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human kidney tissue slide using 24646-1-AP (C12orf65 antibody) at dilution of 1:100 (under 10x lens). Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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  IHC staining of human kidney using 24646-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human kidney tissue slide using 24646-1-AP (C12orf65 antibody) at dilution of 1:100 (under 40x lens). Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IHC: humanes Nierengewebe; Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

• Immunhistochemie (IHC): IHC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

24646-1-AP bindet in IHC, ELISA C12orf65 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: C12orf65 fusion protein Ag19965
• Vollständiger Name: chromosome 12 open reading frame 65
• Berechnetes Molekulargewicht: 166 aa, 19 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC062329
• Gene symbol: C12orf65
• Gene ID (NCBI): 91574
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

C12orf65 participates in the process of mitochondrial translation and has been shown to be associated with a spectrum of phenotypes, including early onset optic atrophy, progressive encephalomyopathy, peripheral neuropathy, and spastic paraparesis.