VIPAS39 Polyklonaler Antikörper

VIPAS39 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(5)

Kat-Nr. : 20771-1-AP

Synonyme

C14orf133, hSPE 39, Protein spe 39 homolog, VIPAR, VIPAS39, VPS33B interacting protein



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHEK-293-Zellen, HepG2-Zellen, humanes Nierengewebe, L02-Zellen, Maushirngewebe
Erfolgreiche Detektion in IHCMauslebergewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCHeLa-Zellen, HEK-293-Zellen, HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:6000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:200-1:800
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

20771-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, ELISA VIPAS39 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen VIPAS39 fusion protein Ag14762
Vollständiger Name chromosome 14 open reading frame 133
Berechnetes Molekulargewicht 493 aa, 57 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 50 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC015054
Gene symbol VIPAS39
Gene ID (NCBI) 63894
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

VIPAS39 (also known as C14orf133 or SPE-39) is a binding protein to Vps33B, one of the subunits in the mammalian HOPS complex. VIPAS39 may be involved in endosomal maturation or fusion (PMID: 23918659). Mutations in Vps33B and VIPAS39 cause arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis (ARC) syndrome, which is a rare autosomal recessive multisystem disorder associated with abnormalities in polarized liver and kidney cells (PMID: 20190753).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for VIPAS39 antibody 20771-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for VIPAS39 antibody 20771-1-APProtokoll herunterladenl
IF protocol for VIPAS39 antibody 20771-1-APProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

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