C9orf114 Polyklonaler Antikörper

C9orf114 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 33571-1-AP

Synonyme

CENP-32, Centromere protein 32, EC:2.1.1.-, Kinetochore-associated protein, Putative methyltransferase C9orf114

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  WB analysis using 33571-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 33571-1-AP (C9orf114 antibody) at dilution of 1:2000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: K-562-Zellen, MCF-7-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:4000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

33571-1-AP bindet in WB, ELISA C9orf114 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: C9orf114 fusion protein Ag38014
• Vollständiger Name: chromosome 9 open reading frame 114
• Beobachtetes Molekulargewicht: 40 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC063644
• Gene symbol: C9orf114
• Gene ID (NCBI): 51490
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

SPOUT1 (SPOUT domain-containing methyltransferase 1), also known as CENP32 or C9orf114, is a methyltransferase containing a SPOUT domain. This protein is highly expressed in the nucleolus and is crucial for ribosome function. SPOUT1 has been identified as an essential protein for cell survival in both Drosophila and humans. Moreover, mutations in SPOUT1 are associated with developmental epileptic encephalopathy (DEE) in humans, characterized by infantile seizures and intellectual disability.