C9orf72 Monoklonaler Antikörper

C9orf72 Monoklonal Antikörper für IF/ICC, IF-P

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF/ICC, IF-P

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

3D2H6

Kat-Nr. : CL488-66140

Synonyme

Guanine nucleotide exchange factor C9orf72, DENNL72, DENND9, C9RANT, 3D2H6

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  IF Staining of mouse brain using CL488-66140

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed mouse brain tissue using CoraLite® Plus 488-conjugated C9orf72 antibody (CL488-66140, Clone: 3D2H6 ) at dilution of 1:100.

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  IF Staining of SH-SY5Y using CL488-66140

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed SH-SY5Y cells using CL488-66140 (C9orf72 antibody) at dilution of 1:50.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF-P: Maushirngewebe
• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: SH-SY5Y-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)-P: IF-P : 1:50-1:500
• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

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Produktinformation

CL488-66140 bindet in IF/ICC, IF-P C9orf72 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2a
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: C9orf72 fusion protein Ag21080
• Vollständiger Name: chromosome 9 open reading frame 72
• Berechnetes Molekulargewicht: 481 aa, 54 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 55 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC020851
• Gene symbol: C9orf72
• Gene ID (NCBI): 203228
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

C9ORF72 has a domain whith polymorphic hexanucleotide repeat (GGGGCC). The C9ORF72-hexanucleotide repeat expansions have been recently identified as genetic markers in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). FTLD-TDP has five subtypes: Sporadic FTLD, GRN mutation FTLD, TARDBP mutation FTLD, VCP mutation FTLD and C9ORF72 mutation FTLD. The C9ORF72 repeat expansions may indicate a worse prognosis in ALS. Human C9ORF72 has some isoforms with MW 54-60 kDa and 25-30 kDa. Mouse C9orf72 has some isoforms with MW 50-60 kDa and 35 kDa.