C9orf78 Polyklonaler Antikörper

C9orf78 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, IP, CoIP, ChIP, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(1)

Kat-Nr. : 14496-1-AP

Synonyme

TLS1, HSPC220, Hepatocellular carcinoma-associated antigen 59, HCA59, CSU2

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  WB analysis using 14496-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 14496-1-AP (C9orf78 antibody) at dilution of 1:1500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  IP experiment of HepG2 using 14496-1-AP

  IP result of anti-C9orf78 (IP:14496-1-AP, 4ug; Detection:14496-1-AP 1:500) with HepG2 cells lysate 2200 ug.

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  IHC staining of human stomach cancer using 14496-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human stomach cancer tissue slide using 14496-1-AP (C9orf78 antibody) at dilution of 1:200 (under 20x lens). Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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  IHC staining of human bladder using 14496-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human bladder using 14496-1-AP (C9orf78 antibody) at dilution of 1:50 (under 10x lens).

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  IHC staining of human bladder using 14496-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human bladder using 14496-1-AP (C9orf78 antibody) at dilution of 1:50 (under 40x lens).

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  IF Staining of HepG2 using 14496-1-AP

  Immunofluorescent analysis of HepG2 cells using 14496-1-AP (C9orf78 antibody) at dilution of 1:25 and Alexa Fluor 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L).

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  IF Staining of HepG2 using 14496-1-AP

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HepG2 cells using C9orf78 antibody (14496-1-AP) at dilution of 1:400 and CoraLite®488-Conjugated Goat Anti-Rabbit IgG(H+L) (SA00013-2), CL594-phalloidin (red).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HeLa-Zellen, HepG2-Zellen
• Erfolgreiche IP: HepG2-Zellen
• Erfolgreiche Detektion in IHC: humanes Magenkrebsgewebe, humanes Blasengewebe; Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:3000
• Immunpräzipitation (IP): IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
• Immunhistochemie (IHC): IHC : 1:50-1:500
• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:200-1:800

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

• WB: See 1 publications below
• IHC: See 1 publications below
• CoIP: See 1 publications below
• ChIP: See 1 publications below

Produktinformation

14496-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, IP, CoIP, ChIP, ELISA C9orf78 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• In Publikationen genannte Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: C9orf78 fusion protein Ag5919
• Vollständiger Name: chromosome 9 open reading frame 78
• Berechnetes Molekulargewicht: 34 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 34 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC007664
• Gene symbol: C9orf78
• Gene ID (NCBI): 51759
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The function of C9orf78 remains largely unknown. The MW of this protein is 34 kDa, and this antibody specially recognises the 34 kDa protein. This antibody works well in WB, IHC and IF applications.

Publikationen

Species	Application	Title
human	WB,IHC,CoIP,ChIP	Sci Adv; FAM50A drives breast cancer brain metastasis through interaction with C9ORF78 to enhance ʟ-asparagine production; Authors - Weilong Chen