CA13 Rekombinanter Antikörper

CA13 Rekombinant Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

250787A12

Kat-Nr. : 86178-1-RR

Synonyme

CA XIII, Carbonate dehydratase XIII, Carbonic anhydrase 13, Carbonic anhydrase XIII, CAXIII



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHepG2-Zellen, Maus-Thymusgewebe, NIH/3T3-Zellen, Ratten-Dünndarmgewebe

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

86178-1-RR bindet in WB, ELISA CA13 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Rekombinant
Typ Antikörper
Immunogen CA13 fusion protein Ag10086
Vollständiger Name carbonic anhydrase XIII
Berechnetes Molekulargewicht 262 aa, 29 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht30 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC052602
Gene symbol CA13
Gene ID (NCBI) 377677
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Carbonic anhydrases (CAs) are zinc-containing metalloenzymes that catalyze the reversible hydration of carbon dioxide. The mammalian α-CA gene family has been reported to include at least eleven enzymatically active isoforms with different structural and catalytic properties. Four of the active CA isozymes are cytosolic (CA I, II, III, and VII), four are membrane-associated(CA IV, IX, XII, and XIV), two are mitochondrial (CA VA and VB), and one is a secretory form (CA VI). CA13 is a cytosolic protein that may play a role in embryogenesis and perturbation of its function by genetic modification could potentially lead to developmental abnormalities(PMID:14600151).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
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