CCDC23 Rekombinanter Antikörper

CCDC23 Rekombinant Antikörper für IF/ICC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF/ICC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

230175B2

Kat-Nr. : 82998-4-RR

Synonyme

CCDC23, SVBP

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  IF Staining of U2OS using 82998-4-RR

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed U2OS cells using CCDC23 antibody (82998-4-RR, Clone: 230175B2 ) at dilution of 1:400 and CoraLite®488-Conjugated Goat Anti-Mouse IgG(H+L) (SA00013-1).CL594-Phalloidin (red).

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  IF Staining of U2OS using 82998-4-RR

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed U2OS cells using CCDC23 antibody (82998-4-RR, Clone: 230175B2 ) at dilution of 1:400 and CoraLite®488-Conjugated Goat Anti-Mouse IgG(H+L) (SA00013-1).CL594-Phalloidin (red).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: U2OS-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:200-1:800

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

82998-4-RR bindet in IF/ICC, ELISA CCDC23 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Rekombinant
• Typ: Antikörper
• Immunogen: CCDC23 fusion protein Ag33650
• Vollständiger Name: coiled-coil domain containing 23
• GenBank-Zugangsnummer: BC029427
• Gene symbol: CCDC23
• Gene ID (NCBI): 374969
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

CCDC23 also known as SVBP is a small vasohibin-binding protein of 66 amino acids, and functions as a chaperone of VASH1 in vascular endothelial cells(PMID: 20736312). SVBP enhances the tyrosine carboxypeptidase activity of VASH1 and VASH2, thereby promoting the removal of the C-terminal tyrosine residue of alpha-tubulin(PMID: 29146869, 31171830). Mutations in SVBP cause Neurodevelopmental disorders with ataxia, hypotonia, and microcephaly (NEDAHM)(PMID: 30607023, 31363758).