CEACAM16 Polyklonaler Antikörper

CEACAM16 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 32196-1-AP

Synonyme

Carcinoembryonic Antigen Related Cell Adhesion Molecule 16, Carcinoembryonic antigen-like 2, Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 16, CEA Cell Adhesion Molecule 16, Tectorial Membrane Component , DFNA4B



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaushirngewebe, Rattenhirngewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Plazenta-Gewebe, humanes Urothelkarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

32196-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA CEACAM16 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen CEACAM16 fusion protein Ag37542
Vollständiger Name carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 16
Beobachtetes Molekulargewicht48 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC156855
Gene symbol CEACAM16
Gene ID (NCBI) 388551
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

CEACAM16 (Carcinoembryonic Antigen-Related Cell Adhesion Molecule 16) is a member of the CEA family of cell adhesion molecules. It is a critical component of the tectorial membrane in the inner ear, playing a significant role in maintaining hearing function. Mutations in the CEACAM16 gene are associated with autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA4B), characterized by progressive high-frequency hearing impairment. Research has shown that loss or dysfunction of CEACAM16 leads to structural abnormalities in the tectorial membrane, thereby affecting hearing. The identification of CEACAM16 has provided important insights into the genetic basis of hereditary hearing loss and has implications for the diagnosis and treatment of hearing disorders.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for CEACAM16 antibody 32196-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for CEACAM16 antibody 32196-1-APProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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