CHD7 Polyklonaler Antikörper
CHD7 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC, IF/ICC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 31919-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | HEK-293T-Zellen, HeLa-Zellen, HuH-7-Zellen, Jurkat-Zellen |
| Erfolgreiche Detektion in IHC | Maus-Cerebellum-Gewebe, Ratten-Cerebellum-Gewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
| Erfolgreiche Detektion in IF/ICC | HEK-293-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:8000 |
| Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:750-1:3000 |
| Immunfluoreszenz (IF)/ICC | IF/ICC : 1:200-1:800 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Produktinformation
31919-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, ELISA CHD7 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
| Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | CHD7 fusion protein Ag36595 |
| Vollständiger Name | chromodomain helicase DNA binding protein 7 |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 350 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC110818 |
| Gene symbol | CHD7 |
| Gene ID (NCBI) | 55636 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Chromodomain helicase DNA-binding protein 7 (CHD7) is an ATP-dependent eukaryotic chromatin remodeling enzyme that regulates nucleosome positioning and alters DNA accessibility, and is essential for organ development.CHD7 is a gene known to be associated with CHARGE syndrome, Kallmann syndrome, and hypogonadotropic hypogonadism, where it is associated with CHARGE syndrome is a congenital multiorgan disorder characterized by eye defects, heart defects, posterior nasal atresia, growth retardation, genital anomalies, ear malformations, and deafness. The effects of CHD7 mutations on inner ear development, neuronal differentiation, cardiovascular development, and regulation of bone lipid homeostasis have been studied.
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for CHD7 antibody 31919-1-AP | Protokoll herunterladen |
| IHC protocol for CHD7 antibody 31919-1-AP | Protokoll herunterladenl |
| IF protocol for CHD7 antibody 31919-1-AP | Protokoll herunterladen |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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