CHD7 Polyklonaler Antikörper

CHD7 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 31919-1-AP

Synonyme

ATP-dependent helicase CHD7, CHD-7, Chromodomain Helicase DNA Binding Protein 7, Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 7, EC:3.6.4.12



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHEK-293T-Zellen, HeLa-Zellen, HuH-7-Zellen, Jurkat-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHCMaus-Cerebellum-Gewebe, Ratten-Cerebellum-Gewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCHEK-293-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:8000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:750-1:3000
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

31919-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, ELISA CHD7 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen CHD7 fusion protein Ag36595
Vollständiger Name chromodomain helicase DNA binding protein 7
Beobachtetes Molekulargewicht350 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC110818
Gene symbol CHD7
Gene ID (NCBI) 55636
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Chromodomain helicase DNA-binding protein 7 (CHD7) is an ATP-dependent eukaryotic chromatin remodeling enzyme that regulates nucleosome positioning and alters DNA accessibility, and is essential for organ development.CHD7 is a gene known to be associated with CHARGE syndrome, Kallmann syndrome, and hypogonadotropic hypogonadism, where it is associated with CHARGE syndrome is a congenital multiorgan disorder characterized by eye defects, heart defects, posterior nasal atresia, growth retardation, genital anomalies, ear malformations, and deafness. The effects of CHD7 mutations on inner ear development, neuronal differentiation, cardiovascular development, and regulation of bone lipid homeostasis have been studied.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for CHD7 antibody 31919-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for CHD7 antibody 31919-1-APProtokoll herunterladenl
IF protocol for CHD7 antibody 31919-1-APProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen