CHRNA4 Polyklonaler Antikörper

CHRNA4 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 21939-1-AP

Synonyme

BFNC, CHRNA4, EBN, EBN1, NACHR, NACHRA4, NACRA4

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  WB analysis using 21939-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 21939-1-AP (CHRNA4 antibody) at dilution of 1:2000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: Neuro-2a-Zellen, C6-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:4000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

21939-1-AP bindet in WB, ELISA CHRNA4 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: CHRNA4 fusion protein Ag16584
• Vollständiger Name: cholinergic receptor, nicotinic, alpha 4
• Berechnetes Molekulargewicht: 627 aa, 70 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 69 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC096290
• Gene symbol: CHRNA4
• Gene ID (NCBI): 1137
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

This gene encodes a nicotinic acetylcholine receptor, which belongs to a superfamily of ligand-gated ion channels that play a role in fast signal transmission at synapses. These pentameric receptors can bind acetylcholine, which causes an extensive change in conformation that leads to the opening of an ion-conducting channel across the plasma membrane. This protein is an integral membrane receptor subunit that can interact with either nAChR beta-2 or nAChR beta-4 to form a functional receptor. Mutations in this gene cause nocturnal frontal lobe epilepsy type 1.