CKAP2L Rekombinanter Antikörper
CKAP2L Rekombinant Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, IF/ICC, IP, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
250860G10
Kat-Nr. : 86247-1-RR
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | K-562-Zellen, HepG2-Zellen, Jurkat-Zellen, Raji-Zellen |
| Erfolgreiche IP | Jurkat-Zellen |
| Erfolgreiche Detektion in IF/ICC | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:4000 |
| Immunpräzipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
| Immunfluoreszenz (IF)/ICC | IF/ICC : 1:400-1:1600 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Produktinformation
86247-1-RR bindet in WB, IF/ICC, IP, ELISA CKAP2L und zeigt Reaktivität mit human
| Getestete Reaktivität | human |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Rekombinant |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | CKAP2L fusion protein Ag10909 |
| Vollständiger Name | cytoskeleton associated protein 2-like |
| Berechnetes Molekulargewicht | 745 aa, 84 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 84 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC036217 |
| Gene symbol | CKAP2L |
| Gene ID (NCBI) | 150468 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
CKAP2L is a microtubule-binding protein that is crucial for the formation of the mitotic spindle and the cell cycle progression of neural progenitor cells. Mutations in CKAP2L have been associated with spindle organization defects, including mitotic spindle defects, lagging chromosomes, and chromatin bridges. There is evidence that mutations in this gene are associated with Filippi syndrome, characterized by growth defects, microcephaly, intellectual disability, facial feature defects, and syndactyly(PMID: 25439729).
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for CKAP2L antibody 86247-1-RR | Protokoll herunterladen |
| IF protocol for CKAP2L antibody 86247-1-RR | Protokoll herunterladen |
| IP protocol for CKAP2L antibody 86247-1-RR | Protokoll herunterladen |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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