COPS3 Polyklonaler Antikörper

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COPS3 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 30494-1-AP

Synonyme

COPS3, CSN3, SGN3, Signalosome subunit 3

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 30494-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 30494-1-AP (COPS3 antibody) at dilution of 1:5000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  WB analysis of HeLa using 30494-1-AP

  WB result of COPS3 antibody (30494-1-AP; 1:2000; incubated at room temperature for 1.5 hours) with sh-Control and sh-COPS3 transfected HeLa cells.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HeLa-Zellen, Maushirngewebe, MCF-7-Zellen, Rattenhirngewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:10000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

30494-1-AP bindet in WB, ELISA COPS3 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: COPS3 fusion protein Ag32825
• Vollständiger Name: COP9 constitutive photomorphogenic homolog subunit 3 (Arabidopsis)
• Berechnetes Molekulargewicht: 48 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 40 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC001891
• Gene symbol: COPS3
• Gene ID (NCBI): 8533
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

COPS3 possesses kinase activity that phosphorylates regulators involved in signal transduction. It phosphorylates I kappa-Balpha, p105, and c-Jun. It acts as a docking site for complex-mediated phosphorylation. The gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17.