COQ10A Polyklonaler Antikörper

COQ10A Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 29496-1-AP

Synonyme

Coenzyme Q-binding protein COQ10 homolog A, mitochondrial

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  WB analysis using 29496-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 29496-1-AP (COQ10A antibody) at dilution of 1:20000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: Mausherzgewebe, Maus-Skelettmuskelgewebe, Rattenherzgewebe, Ratten-Skelettmuskelgewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

29496-1-AP bindet in WB, ELISA COQ10A und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: COQ10A fusion protein Ag31534
• Vollständiger Name: coenzyme Q10 homolog A (S. cerevisiae)
• Berechnetes Molekulargewicht: 28KD
• Beobachtetes Molekulargewicht: 20 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_144576
• Gene symbol: COQ10A
• Gene ID (NCBI): 93058
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

COQ10A is a human gene that encodes a protein involved in the biosynthesis of coenzyme Q10 (CoQ10), also known as ubiquinone. CoQ10 is a lipid-soluble antioxidant and a critical component of the mitochondrial electron transport chain, where it plays a key role in cellular energy production (ATP synthesis). Mutations or deficiencies in COQ10A have been implicated in primary CoQ10 deficiency syndromes, which can manifest as mitochondrial disorders such as encephalomyopathy, nephropathy, and Leigh syndrome.