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COQ4 Polyklonaler Antikörper

COQ4 Polyklonal Antikörper für IHC, IP, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IP, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 16654-1-AP

Synonyme

CGI 92, COQ4



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMauslebergewebe, Transfizierte HEK-293-Zellen
Erfolgreiche IPMauslebergewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Lebergewebe, humanes Pankreasgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

16654-1-AP bindet in WB, IP, IHC, ELISA COQ4 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen COQ4 fusion protein Ag10089
Vollständiger Name coenzyme Q4 homolog (S. cerevisiae)
Berechnetes Molekulargewicht 265 aa, 30 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 32 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC011895
Gene symbol COQ4
Gene ID (NCBI) 51117
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Human coenzyme Q4 (COQ4), as a component of the coenzyme Q biosynthetic pathway, is required for the oxidative decarboxylation of the C1 carbon of Coenzyme Q in eukaryotic cells (PMID: 38295803). COQ4 deficiency manifests as an early-onset neurodegenerative disorder. COQ4 encodes a ubiquitously expressed 265-amino-acid protein that is peripherally associated with the mitochondrial inner membrane on the matrix side (PMID: 25658047, 34656997)

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for COQ4 antibody 16654-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for COQ4 antibody 16654-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for COQ4 antibody 16654-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouseWB

EMBO Mol Med

β-RA reduces DMQ/CoQ ratio and rescues the encephalopathic phenotype in Coq9 R239X mice.

Authors - Agustín Hidalgo-Gutiérrez
mouseWB

Redox Biol

The Q-junction and the inflammatory response are critical pathological and therapeutic factors in CoQ deficiency.

Authors - Pilar González-García
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Ann Clin Transl Neurol

4-Hydroxybenzoic acid restores CoQ10 biosynthesis in human COQ2 deficiency.

Authors - Diran Herebian
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J Med Genet

Human COQ4 deficiency: delineating the clinical, metabolic and neuroimaging phenotypes.

Authors - Lucia Laugwitz
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Biochim Biophys Acta Bioenerg

Characterization of human mitochondrial PDSS and COQ proteins and their roles in maintaining coenzyme Q10 levels and each other's stability.

Authors - Hsiu-Chuan Yen
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Mol Genet Metab

Detection of 6-demethoxyubiquinone in CoQ10 deficiency disorders: Insights into enzyme interactions and identification of potential therapeutics.

Authors - Diran Herebian
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