COQ5 Polyklonaler Antikörper

COQ5 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(8)

Kat-Nr. : 17453-1-AP

Synonyme

2-methoxy-6-polyprenyl-1,4-benzoquinol methylase, mitochondrial, EC:2.1.1.201, Ubiquinone biosynthesis methyltransferase COQ5



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMausherzgewebe, Mauslebergewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Herzgewebe, humanes Hirngewebe, humanes Nierengewebe, humanes Lebergewebe, humanes Lungengewebe, humanes Eierstockgewebe, humanes Plazenta-Gewebe, humanes Hautgewebe, humanes Milzgewebe, humanes Hodengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
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Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 8 publications below
IFSee 1 publications below

Produktinformation

17453-1-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA COQ5 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen COQ5 fusion protein Ag10203
Vollständiger Name coenzyme Q5 homolog, methyltransferase (S. cerevisiae)
Berechnetes Molekulargewicht 327 aa, 37 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 32 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC107874
Gene symbol COQ5
Gene ID (NCBI) 84274
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

COQ5 catalyzes the only C-methylation involved in the biosynthesis of coenzyme Q (Q or ubiquinone) in humans and yeast Saccharomyces cerevisiae. In humans, mutations in several COQ genes cause primary Q deficiency, and a decrease in Q biosynthesis is associated with mitochondrial, cardiovascular, kidney and neurodegenerative diseases (PMID: 25152161). Endogenous human COQ5 protein primarily existed as a mature form (m-COQ5, ~32 kDa) without the mitochondrial targeting sequence (MTS) in the mitochondria of human cells, in addition to the minor precursor form (p-COQ5, 37 kDa) of the full-length protein (PMID: 27155576).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for COQ5 antibody 17453-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for COQ5 antibody 17453-1-APProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouse,humanWB

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The Q-junction and the inflammatory response are critical pathological and therapeutic factors in CoQ deficiency.

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mouseWB

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The clinical heterogeneity of coenzyme Q10 deficiency results from genotypic differences in the Coq9 gene.

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mouseWB

Sci Rep

Reduction in the levels of CoQ biosynthetic proteins is related to an increase in lifespan without evidence of hepatic mitohormesis.

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