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Cystatin B Polyklonaler Antikörper

Cystatin B Polyklonal Antikörper für IF/ICC, FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF/ICC, FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL488-10823

Synonyme

CSTB, EPM1, Cystatin-B, CST6, CPI-B



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IF/ICCA431-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)MCF-7-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.80 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-10823 bindet in IF/ICC, FC (Intra) Cystatin B und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Cystatin B fusion protein Ag1262
Vollständiger Name cystatin B (stefin B)
Berechnetes Molekulargewicht 11 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 11 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC003370
Gene symbol Cystatin B
Gene ID (NCBI) 1476
Konjugation CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-affinitätsgereinigt
Lagerungspuffer PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Cystatin B (CSTB), a member of the cystatin superfamily protein, is a stefin that functions as an intracellular thiol protease inhibitor and has been thought to play a role in protecting against the proteases leaking from lysosomes. CSTB plays various functions in a variety of diseases, including epithelial ovarian cancer, colon cancer, and myoclonus epilepsy. Evidence indicates that mutations in CSTB are responsible for the primary defects in patients with progressive myoclonic epilepsy (EPM1). One type of mutation responsible for EPM1 is the expansion in the promoter region of this gene of a CCCCGCCCCGCG repeat from 2-3 copies to 30-78 copies.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
IF protocol for CL Plus 488 Cystatin B antibody CL488-10823Protokoll herunterladen
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