DAZ Polyklonaler Antikörper

DAZ Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 14065-1-AP

Synonyme

DAZ4, DAZ 4, DAZ1, pDP1680, pDP1681

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  WB analysis of human testis using 14065-1-AP

  human testis tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 14065-1-AP (DAZ4 Antibody) at dilution of 1:300 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis of rat testis using 14065-1-AP

  rat testis tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 14065-1-AP (DAZ4 Antibody) at dilution of 1:300 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: humanes Hodengewebe, Rattenhodengewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:200-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

14065-1-AP bindet in WB, ELISA DAZ und zeigt Reaktivität mit human, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: DAZ fusion protein Ag5116
• Vollständiger Name: deleted in azoospermia 4
• Berechnetes Molekulargewicht: 65 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 60-65 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC047617
• Gene symbol: DAZ4
• Gene ID (NCBI): 57135
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

DAZ4, encoded by the DAZ gene, is an RNA-binding protein with a role in spermatogenesis. DAZ4 is a testis-specific protein that expression restricted to premeiotic germ cells, particularly in spermatogonia. Defects in DAZ4 may be a cause of spermatogenic failure Y-linked type 2 (SPGFY2). It is a disorder resulting in the absence (azoospermia) or reduction (oligozoospermia) of sperm in the semen, leading to male infertility.