DFNA5/GSDME Polyklonaler Antikörper

DFNA5/GSDME Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 31363-1-AP

Synonyme

DFNA5, Gasdermin E, Gasdermin-E, GSDME, deafness, autosomal dominant 5



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBSH-SY5Y-Zellen, A549-Zellen, Maushirngewebe
Erfolgreiche IPSH-SY5Y-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChuman intrahepatic cholangiocarcinoma tissue
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCSH-SY5Y-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

31363-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA DFNA5/GSDME und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen DFNA5/GSDME fusion protein Ag35186
Vollständiger Name deafness, autosomal dominant 5
Berechnetes Molekulargewicht 496 aa, 55 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht55 kDa, 35 kDa, 25 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC019689
Gene symbol DFNA5
Gene ID (NCBI) 1687
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

DFNA5 (deafness, autosomal dominant 5), also known as GSDME or ICERE-1, is a 496 amino acid protein that is expressed in cochlea tissue, as well as in placenta, brain, heart, liver, lung and pancreas. Defects in the gene encoding DFNA5 are the cause of non-syndromic sensorineural deafness autosomal dominant type 5 (DFNA5), a form of sensorineural hearing loss that results from damage to one of various structures that receive sound information in the brain. GSDME produced two GSDME fragments with MW of 35 kDa and 25 kDa.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for DFNA5/GSDME antibody 31363-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for DFNA5/GSDME antibody 31363-1-APProtokoll herunterladenl
IF protocol for DFNA5/GSDME antibody 31363-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for DFNA5/GSDME antibody 31363-1-APProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
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