DMPK Polyklonaler Antikörper

DMPK Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 16711-1-AP

Synonyme

DMK, DM1PK, DM1 protein kinase, DM1, DM kinase



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBK-562-Zellen, C2C12-Zellen, SH-SY5Y-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHCMaus-Skelettmuskelgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCU-251-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

16711-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, ELISA DMPK und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen DMPK fusion protein Ag10127
Vollständiger Name dystrophia myotonica-protein kinase
Berechnetes Molekulargewicht 629 aa, 69 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 69-75 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC062553
Gene symbol DMPK
Gene ID (NCBI) 1760
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

DMPK (Myotonic Dystrophy Protein Kinase) is a serine-threonine protein kinase, strongly linked to myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most prevalent muscular dystrophy in adults (PMID: 19309729). It is best known for its association with myotonic dystrophy type 1 (DM1), a multisystemic genetic disorder characterized by myotonia, muscle wasting, cardiac conduction defects, and other systemic manifestations (PMID: 24136222).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for DMPK antibody 16711-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for DMPK antibody 16711-1-APProtokoll herunterladenl
IF protocol for DMPK antibody 16711-1-APProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
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