DNAH17 Polyklonaler Antikörper

DNAH17 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human und mehr (1)

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(9)

Kat-Nr. : 24488-1-AP

Synonyme

DNAH17, DNAHL1, DNEL2



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaushodengewebe, Rattenhodengewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Nierengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 3 publications below
IFSee 8 publications below

Produktinformation

24488-1-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA DNAH17 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen DNAH17 fusion protein Ag20033
Vollständiger Name dynein, axonemal, heavy chain 17
Berechnetes Molekulargewicht 4485 aa, 512 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 500-512 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC112284
Gene symbol DNAH17
Gene ID (NCBI) 8632
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for DNAH17 antibody 24488-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for DNAH17 antibody 24488-1-APProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen

Publikationen

SpeciesApplicationTitle
IF

Elife

DNAH3 deficiency causes flagellar inner dynein arm loss and male infertility in humans and mice

Authors - Xiang Wang
humanIF

Clin Genet

Loss-of-function mutation in DNAH8 induces asthenoteratospermia associated with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella.

Authors - Yihong Yang
human,mouseIF

Reprod Biomed Online

A novel mutation in DNAH17 is present in a patient with multiple morphological abnormalities of the flagella.

Authors - Rui Zheng
human, mouseIF

J Assist Reprod Genet

The effect of a novel LRRC6 mutation on the flagellar ultrastructure in a primary ciliary dyskinesia patient.

Authors - Yaqian Li
humanWB,IF

Ann Hum Genet

DNAH17 is associated with asthenozoospermia and multiple morphological abnormalities of sperm flagella.

Authors - Yanwei Sha
humanIF

Hum Mol Genet

Population-based genetic analysis in infertile men reveals novel mutations of ADAD family members in patients with impaired spermatogenesis

Authors - Siyu Dai