DNM2 Polyklonaler Antikörper

DNM2 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 14605-1-AP

Synonyme

CMTDI1, CMTDIB, DI CMTB, DNM2, DYN2, dynamin 2, DYNII



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHL-60-Zellen, HeLa-Zellen, humanes Hirngewebe, Jurkat-Zellen, Maushirngewebe, MDA-MB-231-Zellen, NIH/3T3-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 2 publications below
IFSee 1 publications below

Produktinformation

14605-1-AP bindet in WB, IF, ELISA DNM2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen DNM2 fusion protein Ag6156
Vollständiger Name dynamin 2
Berechnetes Molekulargewicht 98 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 100 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC054501
Gene symbol DNM2
Gene ID (NCBI) 1785
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

DNM2, also known as DYN2, DYNII, CMTDI1, CMTDIB, belongs to the dynamin family. DNM2 is a ubiquitously expressed large GTPase involved in clathrin-dependent and -independent endocytosis and intracellular membrane trafficking. DNM2 plays a role in the regulation of neuron morphology, axon growth, and the formation of neuronal growth cones. Dynamins are associated with microtubules. DNM2 plays an important role in endocytosis and is involved in cytokinesis (PMID: 33713620, 12498685). Mutations in DNM2 cause dominant centronuclear myopathy (PMID: 16227997). Defects in DNM2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease dominant intermediate type B (CMTDIB) (PMID: 15731758). Alternate splicing results in multiple transcript variants.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for DNM2 antibody 14605-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Br J Pharmacol

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Authors - Fang Bian
humanWB

J Transl Med

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mouseIF

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