DNM2 Monoklonaler Antikörper

DNM2 Monoklonal Antikörper für WB, IF/ICC, Cytometric bead array, Indirect ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human, Kaninchen, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IF/ICC, Cytometric bead array, Indirect ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1B8H3

Kat-Nr. : 68209-1-PBS

Synonyme

dynamin2, Dynamin II, dynamin 2, DYN2, DNM 2



Geprüfte Anwendungen

Produktinformation

68209-1-PBS bindet in WB, IF/ICC, Cytometric bead array, Indirect ELISA DNM2 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Kaninchen, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität Hausschwein, human, Kaninchen, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen DNM2 fusion protein Ag6274
Vollständiger Name dynamin 2
Berechnetes Molekulargewicht 98 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 100 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC054501
Gene symbol DNM2
Gene ID (NCBI) 1785
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS only
LagerungsbedingungenStore at -80°C. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

DNM2, also known as DYN2, DYNII, CMTDI1, CMTDIB, belongs to the dynamin family. DNM2 is a ubiquitously expressed large GTPase involved in clathrin-dependent and -independent endocytosis and intracellular membrane trafficking. DNM2 plays a role in the regulation of neuron morphology, axon growth, and the formation of neuronal growth cones. Dynamins are associated with microtubules. DNM2 plays an important role in endocytosis and is involved in cytokinesis (PMID: 33713620, 12498685). Mutations in DNM2 cause dominant centronuclear myopathy (PMID: 16227997). Defects in DNM2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease dominant intermediate type B (CMTDIB) (PMID: 15731758). Alternate splicing results in multiple transcript variants.