Dymeclin Polyklonaler Antikörper

Dymeclin Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 12001-1-AP

Synonyme

DMC, DYM, Dymeclin, SMC

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 12001-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 12001-1-AP (Dymeclin antibody) at dilution of 1:600 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HEK-293-Zellen, Mausnierengewebe, Maus-Pankreasgewebe, MCF-7-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

12001-1-AP bindet in WB, ELISA Dymeclin und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Dymeclin fusion protein Ag2600
• Vollständiger Name: dymeclin
• Berechnetes Molekulargewicht: 669 aa, 76 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 76-80 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC001252
• Gene symbol: DYM
• Gene ID (NCBI): 54808
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Human Dymeclin is encoded by DYM gene, defects in which are the cause of Dyggve-Melchior-Clausen syndrome (DMC) and Smith-McCort dysplasia (SMC). DMC is a rare autosomal recessive disorder characterized by short trunk dwarfism, microcephaly and psychomotor retardation, with cutaneous cells containing dilated rough endoplasmic reticulum, enlarged and aberrant vacuoles and numerous vesicles [PubMed: 12491225]. Distinct with features of DMS, SMC is a rare osteochondrodysplasia characterized by short limbs and trunk with barrel-shaped chest [PubMed: 19005420]. Dymeclin is a not a stably anchored transmembrane protein with a transmembrane domain, but it shuttles between Golgi and cytosol, which is necessary for correct organization of Golgi apparatus [PubMed: 18996921].