DYNC2H1 Polyklonaler Antikörper

DYNC2H1 Polyklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 29758-1-AP

Synonyme

DHC1b, DHC2, DNCH2, DYH1B, DYNC2H1, FLJ11756, hdhc11



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaushodengewebe
Erfolgreiche Detektion in IHCMausnierengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFhTERT-RPE1-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

29758-1-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA DYNC2H1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen DYNC2H1 fusion protein Ag30707
Vollständiger Name dynein, cytoplasmic 2, heavy chain 1
Berechnetes Molekulargewicht 493 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht493 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_001377
Gene symbol DYNC2H1
Gene ID (NCBI) 79659
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

DYNC2H1 (Cytoplasmic dynein 2 heavy chain 1) is involved in ciliary intraflagellar transport (IFT). DYNC2H1 drives retrograde transport of the IFT-A protein complex that regulates tip-to-base transport in cilia, involved in the generation and maintenance of cilia. DYNC2H1 variants or retina-predominant variants cause nonsyndromic retinal degeneration (PMID:32753734). DYNC2H1 mutations also cause asphyxiating thoracic dystrophy and short rib-polydactyly syndrome (PMID: 19442771). DYNC2H1 was localized to the basal bodies by immunofluorescence staining (PMID: 21552265, PMID: 26077881, PMID: 30320547).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for DYNC2H1 antibody 29758-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for DYNC2H1 antibody 29758-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for DYNC2H1 antibody 29758-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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