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ECHS1 Monoklonaler Antikörper

ECHS1 Monoklonal Antikörper für IF, IHC, IP, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2b

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

2B9D5

Kat-Nr. : 66117-1-Ig

Synonyme

ECHS1, Enoyl CoA hydratase 1, SCEH



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHeLa-Zellen, COLO 320-Zellen, HEK-293-Zellen, HepG2-Zellen, humanes Hodengewebe, L02-Zellen, PC-3-Zellen
Erfolgreiche IPHepG2-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Prostatakarzinomgewebe, humanes Lebergewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFHeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:20000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:1000
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:400-1:1600
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

66117-1-Ig bindet in WB, IP, IHC, IF, ELISA ECHS1 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Maus / IgG2b
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen ECHS1 fusion protein Ag16775
Vollständiger Name enoyl Coenzyme A hydratase, short chain, 1, mitochondrial
Berechnetes Molekulargewicht 31 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 31 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC008906
Gene symbol ECHS1
Gene ID (NCBI) 1892
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Enoyl-coenzyme A hydratase (ECHS1) is a mitochondrial protein which catalyzes the hydration of 2-trans-enoyl-coenzyme A intermediates to L-3-hydroxyacyl-coenzyme A, playing key role in metabolism of fatty acids in mitochondria. ECHS1 is highly expressed in muscle, liver and fibroblasts. Altered expression of ECHS1 has been considered as a characteristic feature of mitochondria dysfunction. (23275097, 23235493)

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for ECHS1 antibody 66117-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for ECHS1 antibody 66117-1-IgProtokoll herunterladen
IF protocol for ECHS1 antibody 66117-1-IgProtokoll herunterladen
IP protocol for ECHS1 antibody 66117-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

J Proteomics

Up-regulation of fatty acid oxidation in the ligament as a contributing factor of ankylosing spondylitis: A comparative proteomic study.

Authors - Wei-Dong Xu
humanWB

Ann Clin Transl Neurol

Deficiency of ECHS1 causes mitochondrial encephalopathy with cardiac involvement.

Authors - Tobias B Haack
humanWB

FEBS Open Bio

The role of SAMM50 in non-alcoholic fatty liver disease: from genetics to mechanisms.

Authors - Zuyin Li
humanWB,IF,IP

Cell Death Dis

ECHS1, an interacting protein of LASP1, induces sphingolipid-metabolism imbalance to promote colorectal cancer progression by regulating ceramide glycosylation.

Authors - Rui Li
  • KD Validated