ESCO2 Polyklonaler Antikörper

ESCO2 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte und mehr (1)

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(5)

Kat-Nr. : 23525-1-AP

Synonyme

N acetyltransferase ESCO2, hEFO2, Establishment factor-like protein 2, EFO2p, EFO2



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHeLa-Zellen, HepG2-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Hautkrebsgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:150-1:600
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 4 publications below
IFSee 1 publications below

Produktinformation

23525-1-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA ESCO2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus, Rind
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen ESCO2 fusion protein Ag18893
Vollständiger Name establishment of cohesion 1 homolog 2 (S. cerevisiae)
Berechnetes Molekulargewicht 601 aa, 68 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 65-70 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC146562
Gene symbol ESCO2
Gene ID (NCBI) 157570
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-affinitätsgereinigt
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ESCO2 is also known as Establishment of Sister Chromatid Cohesion N-Acetyltransferase 2, EFO2. This gene encodes a member of the family of acetyltransferases involved in the establishment of sister chromatid cohesion during S phase and postreplicative sister chromatid cohesion induced by double-strand breaks (PubMed: 15821733). Mutations in the ESCO2 gene are associated with a rare genetic disorder called Roberts syndrome or SC phocomelia syndrome (PubMed: 16380922). The loss of function or impaired activity of the ESCO2 protein due to mutations disrupts the proper cohesion of sister chromatids, leading to chromosomal abnormalities and the characteristic features of Roberts syndrome. ESCO2 can be detected as about 65-70 kDa.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for ESCO2 antibody 23525-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for ESCO2 antibody 23525-1-APProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Kaohsiung J Med Sci

Long noncoding RNA ZFPM2-AS1 regulates renal cell carcinoma progression via miR-130a-3p/ESCO2.

Authors - Gang Zhang
humanWB

BMC Cancer

ESCO2's oncogenic role in human tumors: a pan-cancer analysis and experimental validation

Authors - Yue Huang
humanWB

Proc Natl Acad Sci U S A

Lactylation of RNA m6A demethylase ALKBH5 promotes innate immune response to DNA herpesviruses and mpox virus

Authors - Wan Li
bovineIF

J Dairy Sci

Identification of Candidate Genes Related to Hybrid Sterility by Genomic Structural Variation and Transcriptome Analyses in Cattle-yak

Authors - Rui-Dong Wan
mouseWB

Cell Prolif

METTL16 and YTHDC1 Regulate Spermatogonial Differentiation via m6A

Authors - Xueying Gu