ESPN Polyklonaler Antikörper

ESPN Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 20717-1-AP

Synonyme

DFNB36, espin, ESPN

---

Galerie der Validierungsdaten

• 

  WB analysis using 20717-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 20717-1-AP (ESPN antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis of Neuro-2a using 20717-1-AP

  Neuro-2a cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 20717-1-AP (ESPN antibody) at dilution of 1:300 incubated at room temperature for 1.5 hours.

---

Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: Maushodengewebe, Neuro-2a-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:300-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

20717-1-AP bindet in WB, ELISA ESPN und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Peptid
• Vollständiger Name: espin
• Berechnetes Molekulargewicht: 92 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 30-33 kDa, 110 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_031475
• Gene symbol: ESPN
• Gene ID (NCBI): 83715
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ESPN, also named as DFNB36, is a multifunctional actin-bundling protein. ESPN plays a major role in regulating the organization, dimensions, dynamics and signaling capacities of the actin filament-rich, microvillus-type specializations that mediate sensory transduction in variouS mechanosensory and chemosensory cells. Defects in ESPN are the cause of deafness autosomal recessive type 36 (DFNB36). Defects in ESPN are the cause of deafness autosomal dominant without vestibular involvement (DFNAWVI). The antibody is specific to ESPN.