EXOC3L2 Monoklonaler Antikörper

EXOC3L2 Monoklonal Antikörper für IF/ICC

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF/ICC

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

3C1C2

Kat-Nr. : CL488-66537

Synonyme

EXOC3L2, FLJ36147, XTP7

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  IF Staining of HUVEC using CL488-66537

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Methanol) fixed HUVEC cells using CoraLite® Plus 488 EXOC3L2 antibody (CL488-66537, Clone: 3C1C2 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: HUVEC-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

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Produktinformation

CL488-66537 bindet in IF/ICC EXOC3L2 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: EXOC3L2 fusion protein Ag26912
• Vollständiger Name: exocyst complex component 3-like 2
• Berechnetes Molekulargewicht: 46 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 46 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC104947
• Gene symbol: EXOC3L2
• Gene ID (NCBI): 90332
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The exocyst is a protein complex that ensures spatial targeting of exocytotic vesicles to the plasma membrane. Exocyst complex component 3-like 2 (EXOC3L2) associates with the exocyst complex and mediates directional migration of endothelial cells (PMID: 21566143). The gene of human EXOC3L2 maps to chromosome 19q13.32 and encodes a deduced 409-amino acid protein with a calculated molecular mass of about 46 kDa. Mouse Exoc3l2 gene encodes an approximately 250-amino acid protein that lacks the N-terminal domain of human EXOC3L2. Mutations in EXOC3L2 gene may be associated with Alzheimer's disease.