EXT1 Polyklonaler Antikörper

EXT1 Polyklonal Antikörper für ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IHC, IF,ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen

1

Kat-Nr. : 10117-1-AP

Synonyme

exostoses (multiple) 1, Exostosin 1, EXT, EXT1, LGCR, LGS, Multiple exostoses protein 1, TRPS2, ttv

---

Galerie der Validierungsdaten

• 

---

Geprüfte Anwendungen

Empfohlene Verdünnung

Anwendung	Verdünnung
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

• IHC: See 1 publications below
• IF: See 1 publications below

Produktinformation

10117-1-AP bindet in IHC, IF,ELISA EXT1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• In Publikationen genannte Reaktivität: Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: EXT1 fusion protein Ag0171
• Vollständiger Name: exostoses (multiple) 1
• Berechnetes Molekulargewicht: 86 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC001174
• Gene symbol: EXT1
• Gene ID (NCBI): 2131
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Hereditary multiple exostoses (EXT) is an autosomal dominant disorder characterized by the formation of cartilage-capped tumors (exostoses) that develop from the growth plate of endochondral bone. This condition can lead to skeletal abnormalities, short stature and malignant transformation of exostoses to chondrosarcomas or osteosarcomas. Linkage analyses have identified three different genes for EXT, EXT1 on 8q24.1, EXT2 on 11p11-13 and EXT3 on 19p, a family of tumor suppressor genes. Most EXT cases have been attributed to missense or frameshift mutations, which lead to loss of function of the EXT genes. EXT1 is an ER-resident type II transmembrane glycoprotein and a heparan sulphate polymerase with both D-glucuronyl and N-acetyl-D-glucosaminoglycan transferase activities. Expression of EXT1 in cells results in the alteration of the synthesis and display of cell surface heparan sulfate glycosaminoglycans. EXT1 mutations have been identified in multiple types of human tumors.

Publikationen

Species	Application	Title
mouse	IHC,IF	Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol; Altered gastric chief cell lineage differentiation in histamine-deficient mice.; Authors - Nozaki Koji K