FARS2 Polyklonaler Antikörper

FARS2 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus und mehr (1)

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(5)

Kat-Nr. : 16436-1-AP

Synonyme

FARS1, FARS2, HSPC320, Phenylalanine tRNA ligase, PheRS



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHeLa-Zellen, HepG2-Zellen, Jurkat-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:10000
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Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 5 publications below

Produktinformation

16436-1-AP bindet in WB, ELISA FARS2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen FARS2 fusion protein Ag9750
Vollständiger Name phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial
Berechnetes Molekulargewicht 451 aa, 52 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 48 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC021112
Gene symbol FARS2
Gene ID (NCBI) 10667
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

FARS2, a nuclear gene located on chromosome 6 (6p25.1), encodes the mitochondrial phenylalanyl-tRNA synthetase (mtPheRS), which transfers phenylalanine (Phe) to its cognate tRNA in mitochondria (PMID: 32774346).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
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STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Mol Genet Metab

Clinical and molecular characterization of novel FARS2 variants causing neonatal mitochondrial disease

Authors - Wenqian Chen
humanWB

Mol Genet Metab

New insights into the phenotype of FARS2 deficiency.

Authors - Elise Vantroys
humanWB

Biochim Biophys Acta

Mutation of the human mitochondrial phenylalanine-tRNA synthetase causes infantile-onset epilepsy and cytochrome c oxidase deficiency.

Authors - Abdulraheem Almalki
humanWB

Eur J Hum Genet

Novel FARS2 variants in patients with early onset encephalopathy with or without epilepsy associated with long survival.

Authors - Giulia Barcia
human,rat,mouseWB

Nat Commun

Phenylalanine impairs insulin signaling and inhibits glucose uptake through modification of IRβ.

Authors - Qian Zhou