FARS2 Polyklonaler Antikörper
FARS2 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus und mehr (1)
Anwendung
WB, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 16436-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, Jurkat-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:2000-1:10000 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Veröffentlichte Anwendungen
| WB | See 5 publications below |
Produktinformation
16436-1-AP bindet in WB, ELISA FARS2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus
| Getestete Reaktivität | human, Maus |
| In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus, Ratte |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | FARS2 fusion protein Ag9750 |
| Vollständiger Name | phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial |
| Berechnetes Molekulargewicht | 451 aa, 52 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 48 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC021112 |
| Gene symbol | FARS2 |
| Gene ID (NCBI) | 10667 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
FARS2, a nuclear gene located on chromosome 6 (6p25.1), encodes the mitochondrial phenylalanyl-tRNA synthetase (mtPheRS), which transfers phenylalanine (Phe) to its cognate tRNA in mitochondria (PMID: 32774346).
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for FARS2 antibody 16436-1-AP | Protokoll herunterladen |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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Publikationen
| Species | Application | Title |
|---|---|---|
Mol Genet Metab Clinical and molecular characterization of novel FARS2 variants causing neonatal mitochondrial disease | ||
Biochim Biophys Acta Mutation of the human mitochondrial phenylalanine-tRNA synthetase causes infantile-onset epilepsy and cytochrome c oxidase deficiency. | ||
Eur J Hum Genet Novel FARS2 variants in patients with early onset encephalopathy with or without epilepsy associated with long survival. | ||
Nat Commun Phenylalanine impairs insulin signaling and inhibits glucose uptake through modification of IRβ. |
