FBXW4 Polyklonaler Antikörper

FBXW4 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 10657-1-AP

Synonyme

DAC, Dactylin, FBW4, FBWD4, FBXW4, SHFM3, SHSF3



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMauslungengewebe, Mauslebergewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Pankreasgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:200-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

10657-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA FBXW4 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen FBXW4 fusion protein Ag1047
Vollständiger Name F-box and WD repeat domain containing 4
Berechnetes Molekulargewicht 46 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 50 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC007380
Gene symbol FBXW4
Gene ID (NCBI) 6468
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

F-box proteins have been shown to be critical for the ubiquitin-mediated degradation of cellular regulatory proteins, and they are a family of eukaryotic proteins characterized by an approximately 40 amino acid motif. SCF complex, a class of ubiquitin ligases, consists of invariable components, Skp1 and Cullin, and variable components of F-box proteins, which have a primary role in determining substrate specificity. FBXW4, also known as SHFM3, encodes F-box and WD-40 domain-containing protein 4. Defects in SHFM3 are a cause of split-hand/foot malformation type 3 (SHFM3), an autosomal dominant disorder characterized by hypoplasia/aplasia of the central digits with fusion of the remaining digits.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for FBXW4 antibody 10657-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for FBXW4 antibody 10657-1-APProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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Rezensionen

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FH

wei (Verified Customer) (07-23-2025)

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  • Applications: Immunohistochemistry, Flow Cytometry