FOXC1 Monoklonaler Antikörper

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FOXC1 Monoklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1F4E11

Kat-Nr. : 66568-1-Ig

Synonyme

FREAC 3, Forkhead-related transcription factor 3, Forkhead-related protein FKHL7, FKHL7, ARA

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  WB analysis of HEK-293 using 66568-1-Ig

  WB result of FOXC1 antibody (66568-1-Ig; 1:10000; incubated at room temperature for 1.5 hours) with sh-Control and sh-FOXC1 transfected HEK-293 cells.

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  WB analysis using 66568-1-Ig

  Various cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 66568-1-Ig (FOXC1 antibody) at dilution of 1:10000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HeLa-Zellen, HEK-293-Zellen, HepG2-Zellen, L02-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:20000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

66568-1-Ig bindet in WB, ELISA FOXC1 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Peptid
• Vollständiger Name: forkhead box C1
• Berechnetes Molekulargewicht: 57 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 70-75 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_001453
• Gene symbol: FOXC1
• Gene ID (NCBI): 2296
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

FOXC1, also named as FKHL7 and FREAC3, binding of FREAC-3 and FREAC-4 to their cognate sites results in bending of the DNA at an angle of 80-90 degrees. Defects in FOXC1 are the cause of Axenfeld-Rieger syndrome type 3 (RIEG3). Defects in FOXC1 are the cause of iridogoniodysgenesis anomaly (IGDA). Defects in FOXC1 are a cause of Peters anomaly.