FOXG1 Polyklonaler Antikörper

FOXG1 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 12764-1-AP

Synonyme

BF 1, BF 2, BF1, BF2, Brain factor 1, Brain factor 2, FHKL3, FKH2, FKHL1, FKHL2, FKHL3, FKHL4, forkhead box G1, Forkhead box protein G1, Forkhead box protein G1A, Forkhead box protein G1B, Forkhead box protein G1C, Forkhead related protein FKHL1, Forkhead related protein FKHL2, Forkhead related protein FKHL3, FOXG1, FOXG1A, FOXG1B, FOXG1C, HBF 1, HBF 2, HBF 3, HBF G2, HBF2, HFK1, HFK2, HFK3, KHL2, QIN



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaushodengewebe, Maushirngewebe, SH-SY5Y-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

12764-1-AP bindet in WB, ELISA FOXG1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen FOXG1 fusion protein Ag3426
Vollständiger Name forkhead box G1
Berechnetes Molekulargewicht 489 aa, 52 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 60 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC035020
Gene symbol FOXG1
Gene ID (NCBI) 2290
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Forkhead Box G1 (FOXG1) is a member of the Forkhead family of genes with non-redundant roles in brain development, where alteration of this gene's expression significantly affects the formation and function of the mammalian cerebral cortex. FOXG1 haploinsufficiency in humans is associated with prominent differences in brain size and impaired intellectual development noticeable in early childhood, while homozygous mutations are typically fatal.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for FOXG1 antibody 12764-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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