GALE Monoklonaler Antikörper

GALE Monoklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2b

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human, Kaninchen, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

3F2C2

Kat-Nr. : 67772-1-Ig

Synonyme

FLJ95174, FLJ97302, Galactowaldenase, GALE, SDR1E1, UDP galactose 4 epimerase, UDP glucose 4 epimerase

---

• 

  WB analysis using 67772-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 67772-1-Ig (GALE antibody) at dilution of 1:20000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

---

Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: U2OS-Zellen, 4T1-Zellen, A375-Zellen, HEK-293T-Zellen, HeLa-Zellen, K-562-Zellen, Hausschwein-Lebergewebe, Kaninchenlebergewebe, Rattenlebergewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

67772-1-Ig bindet in WB, ELISA GALE und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Kaninchen, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: Hausschwein, human, Kaninchen, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2b
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: GALE fusion protein Ag6571
• Vollständiger Name: UDP-galactose-4-epimerase
• Berechnetes Molekulargewicht: 38 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 38 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC050685
• Gene symbol: GALE
• Gene ID (NCBI): 2582
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

GALE(Galactowaldenase) is also named as UDP-glucose 4-epimerase, UDP-galactose 4-epimerase, and belongs to the sugar epimerase family. UDP-galactose 4-epimerase catalyzes the interconversion of UDP-glucose and UDP-galactose during normal galactose metabolism. In humans, deficiencies in this enzyme lead to the complex disorder referred to as epimerase-deficiency galactosemia(PMID:10801319).It can exsit as a homodimer(PMID:8931134).