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GFPT1 Polyklonaler Antikörper

GFPT1 Polyklonal Antikörper für IF, IHC, WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte und mehr (1)

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, CoIP, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 14132-1-AP

Synonyme

GFA, GFAT, GFAT 1, GFAT1, GFAT1m, GFPT, GFPT1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBhumanes Skelettmuskelgewebe, HepG2-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Gliomgewebe, humanes Leberzirrhosegewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

14132-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, CoIP, ELISA GFPT1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus, Ratte, Zebrafisch
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen GFPT1 fusion protein Ag5312
Vollständiger Name glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1
Berechnetes Molekulargewicht 681 aa, 77 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 77 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC045641
Gene symbol GFPT1
Gene ID (NCBI) 2673
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

GFPT1 (glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1) catalyzes the transfer of an amino group from glutamine onto fructose-6-phosphate, yielding glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) and glutamate. GFPT1 is the key enzyme of the hexosamine pathway and is required for critical events in neuromuscular transmission. Mutations of GFPT1 cause congenital myasthenic syndromes (CMS). (21310273, 25765662)

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for GFPT1 antibody 14132-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for GFPT1 antibody 14132-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for GFPT1 antibody 14132-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Cell Res

Mannose antagonizes GSDME-mediated pyroptosis through AMPK activated by metabolite GlcNAc-6P

Authors - Yuan-Li Ai
mouseWB

Cell Metab

High dietary fructose promotes hepatocellular carcinoma progression by enhancing O-GlcNAcylation via microbiota-derived acetate

Authors - Peng Zhou

Circ Res

Mitochondrial Protein Poldip2 Controls VSMC Differentiated Phenotype by O-Linked GlcNAc Transferase-Dependent Inhibition of a Ubiquitin Proteasome System.

Authors - Felipe Paredes
humanIF

J Clin Invest

Targeting tumor-intrinsic hexosamine biosynthesis sensitizes pancreatic cancer to anti-PD1 therapy.

Authors - Nikita S Sharma
WB

Nat Commun

Tick extracellular vesicles enable arthropod feeding and promote distinct outcomes of bacterial infection.

Authors - Adela S Oliva Chávez
humanWB

Am J Hum Genet

Hexosamine biosynthetic pathway mutations cause neuromuscular transmission defect.

Authors - Senderek Jan J

Rezensionen

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FH

Kristian (Verified Customer) (06-07-2021)

Mouse testis were stained for Gfpt1 (green) and DAPI (blue)

  • Applications: Immunofluorescence
  • Primary Antibody Dilution: 1:200
  • Cell Tissue Type: Mouse testis
GFPT1 Antibody Immunofluorescence validation (1:200 dilution) in Mouse testis (Cat no:14132-1-AP)